Informatie over Retina-ziekten
Spring direct naar de tekst
Retinoblastoom
Retinoblastoom is een kwaadaardige netvliestumor.
Deze oogaandoening wordt meestal voor het zesde levensjaar ontdekt.In Nederland geschiedt diagnose en behandeling door het retinoblastoomteam van het Medisch Centrum van de Vrije Universiteit te Amsterdam. Jaarlijks ziet men daar 12 tot 15 nieuwe patiëntjes.De eerste vijf jaar van de behandeling is cruciaal. Het overlijdensrisico is inmiddels teruggedrongen tot circa 5 procent en vaak moet het kind één of beide ogen missen.
Er zijn twee vormen van retinoblastoom: de erfelijke en de niet-erfelijke vorm. Bij de meeste kinderen met retinoblastoom betreft het de niet-erfelijke vorm (60%), waarbij de tumor zich in één oog ontwikkelt. Bij de erfelijke vorm (40%), kunnen beide ogen worden aangetast en bestaat er op latere leeftijd een verhoogde kans op het krijgen van een andere
tumorsoort op een andere plaats in het lichaam rond de leeftijd van 40 jaar (28%).
De kans van erfelijke overdracht van de ziekte van ouder op kind is 50procent.Een tumor in beide ogen) is sowieso erfelijk. Is slechts 1 oog aangedaan dan daalt de kans van erfelijke overdracht tot 10%.
Voor de behandeling van retinoblastoom zijn verschillende methoden beschikbaar. Deze zijn afhankelijk van o.a. de grootte en plaats van de tumoren in het netvlies van 1 of 2 ogen, alsmede de leeftijd van het kind. Indien het oog vol tumoren zit en geen bruikbare gezichtsscherpte haalbaar is dan blijft er niets anders over dan de oogbol te verwijderen. Een andere behandelmethodenis een chemotherapie zonodig gecombineerd met een lasertherapie of een Thermochemotherapie of plaatsing van een radioactief schildje en voorts uitsluitend een lasertherapie of een uitwendige radiotherapie of tenslotte plaatselijke bevriezing van de tumor.
Tekst Henk battem, september 2009.
Terug naar boven
Bijgewerkt op
zondag 27 september 2009
© NVBS Retina Belangen